ПДС II фиолетовый М0.5 (7/0) 70 см две иглы CC, 24 шт., упак
Наличие товара
Нет в наличии
Характеристики товара
- Артикул Z1711E
- Необходима консультация?
Описание
Характеристики
PDS-II является стерильным синтетическим рассасывающимся моноволоконным шовным материалом, изготовленным из полидиоксанона.
ПОКАЗАНИЯ: PDS-II используется для аппроксимации мягких тканей и наложения лигатур в общей хирургии, абдоминальной хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, а также в детской сердечно-сосудистой хирургии. Обеспечивает более длительную поддержку краев раны в сочетании с использованием рассасывающегося материала (на срок до 6 недель).
РЕАКЦИЯ ТКАНЕЙ: Шовный материал PDS-II вызывает минимальную первоначальную воспалительную реакцию в ткани и постепенно заменяется вновь образовавшейся фиброзной соединительной тканью. Нарастающая потеря прочности на растяжение и окончательное рассасывание шовного материала PDS -II происходит посредством гидролиза: полимер разлагается до мономерной дигидроксиэтоксиуксусной кислоты, которая затем абсорбируется и выводится организмом. Рассасывание начинается с потери прочности на растяжение, за которой следует потеря массы.
РАССАСЫВАНИЕ НИТИ: Количество дней / Остаточный процент первоначальной прочности
14 дней М 1.5 (4/0) / ниже 60%
14 дней М 2.0 (3/0) / выше 75%
28 дней М 1.5 (4/0) / ниже 50%
28 дней М 2.0 (3/0) / выше 70%
42 дня М 1.5 (4/0) / ниже 35%
42 дня М 2.0 (3/0) / выше 50%
В период до 90 дней после имплантации рассасывание минимально.
Полное рассасывание шовного материала завершается в период от 180 до 210 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Так как этот шовный материал является рассасывающимся, он не должен применяться там, где требуется длительное (более 6 недель) сопоставление тканей под нагрузкой, или в сочетании с использованием протезирующих материалов, например сердечных клапанов или синтетических трансплантатов.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Надежность и эффективность использования шовного материала PDS-II не установлена для хирургического лечения центральной нервной системы, ушивания сердечной ткани у взрослых пациентов, а также крупных сосудов. Шовные материалы, используемые для наложения конъюнктивальных, кожных и вагинальных эпителиальных швов, которые остаются на месте более 10 дней, могут вызвать локальное раздражение. Они должны быть срезаны или сняты согласно инструкции. Наложение субкутикулярных швов близко к поверхности может привести к появлению эритемы и индурации, которые обычно связаны с процессом рассасывания.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: Связанные с использованием этого материала, включают временное локальное раздражение в месте раны, временную воспалительную реакцию на инородные тела, покраснение, отечность и уплотнение в процессе рассасывания субкутикулярных швов.
СТЕРИЛИЗАЦИЯ: Шовный материал PDS-II стерилизуют газообразной окисью этилена.
ПОКАЗАНИЯ: PDS-II используется для аппроксимации мягких тканей и наложения лигатур в общей хирургии, абдоминальной хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, а также в детской сердечно-сосудистой хирургии. Обеспечивает более длительную поддержку краев раны в сочетании с использованием рассасывающегося материала (на срок до 6 недель).
РЕАКЦИЯ ТКАНЕЙ: Шовный материал PDS-II вызывает минимальную первоначальную воспалительную реакцию в ткани и постепенно заменяется вновь образовавшейся фиброзной соединительной тканью. Нарастающая потеря прочности на растяжение и окончательное рассасывание шовного материала PDS -II происходит посредством гидролиза: полимер разлагается до мономерной дигидроксиэтоксиуксусной кислоты, которая затем абсорбируется и выводится организмом. Рассасывание начинается с потери прочности на растяжение, за которой следует потеря массы.
РАССАСЫВАНИЕ НИТИ: Количество дней / Остаточный процент первоначальной прочности
14 дней М 1.5 (4/0) / ниже 60%
14 дней М 2.0 (3/0) / выше 75%
28 дней М 1.5 (4/0) / ниже 50%
28 дней М 2.0 (3/0) / выше 70%
42 дня М 1.5 (4/0) / ниже 35%
42 дня М 2.0 (3/0) / выше 50%
В период до 90 дней после имплантации рассасывание минимально.
Полное рассасывание шовного материала завершается в период от 180 до 210 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Так как этот шовный материал является рассасывающимся, он не должен применяться там, где требуется длительное (более 6 недель) сопоставление тканей под нагрузкой, или в сочетании с использованием протезирующих материалов, например сердечных клапанов или синтетических трансплантатов.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Надежность и эффективность использования шовного материала PDS-II не установлена для хирургического лечения центральной нервной системы, ушивания сердечной ткани у взрослых пациентов, а также крупных сосудов. Шовные материалы, используемые для наложения конъюнктивальных, кожных и вагинальных эпителиальных швов, которые остаются на месте более 10 дней, могут вызвать локальное раздражение. Они должны быть срезаны или сняты согласно инструкции. Наложение субкутикулярных швов близко к поверхности может привести к появлению эритемы и индурации, которые обычно связаны с процессом рассасывания.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: Связанные с использованием этого материала, включают временное локальное раздражение в месте раны, временную воспалительную реакцию на инородные тела, покраснение, отечность и уплотнение в процессе рассасывания субкутикулярных швов.
СТЕРИЛИЗАЦИЯ: Шовный материал PDS-II стерилизуют газообразной окисью этилена.
| Бренд | johnson & johnson |
| Артикул | Z1711E |
| Толщина нити | 7/0 |
| Штук | 24 |
| Окружность иглы | 3/8 |
| Страна производства | США |
| Имплантология | да |
| Размер иглы | 9,3 мм |
| Группа зубов | PDS |
| Тип иглы | колющая |
Похожие товары
Подпишитесь на нашу новостную рассылку
Эксклюзивы, новинки и специальные предложения